Author: terry

「科技應服務於市民」—-世界城市日在重慶聚焦全球城市未來

2025 年 10 月 30 日2025 年 11 月 11 日 terry

中國重慶2025年10月30日 /美通社/ — 以下為來自iChongqing的新聞報導：聯合國人居署(UN-Habitat)執行主任Anacláudia Rossbach（職級為聯合國副秘書長）在10月28日於重慶舉行的2025年世界城市日中國主場活動開幕式上，稱讚了重慶在構建可持續城市未來方面取得的進展，並稱重慶利用數碼技術改善住房、治理、基礎設施和公共服務的做法令人深受啟發。 At an exhibition of the 2025 World Cities Day China Observance, a foreign visitor explored the robots and learned about their features and performance. (Photo/Luo Huxin) Rossbach表示，重慶的經驗為全球特大城市推進實現可持續發展目標和《新城市議程》提供了寶貴借鑒，這些目標和議程主張透過智慧規劃、完善基礎設施和以人為本的服務，推動實現包容、有韌性、可持續的城市發展。此次為期兩天的活動以「人民城市—智繪未來」為主題，是該主場活動首次在中國中西部地區舉辦。聯合國人居署亞太區域辦事處(UN-Habitat ROAP)區域主任石垣和子(Kazuko Ishigaki)在接受《Bridging News陸海財經》採訪時強調，科技只是一種工具，智慧城市「若沒有人的參與，『智慧』便無從談起」。她說：「科技應服務於市民」，並且補充表示，重慶的發展以及本次大會的主題，與聯合國人居署以人為本的智慧城市願景高度契合。南非豪登省立法機關副議長Vuyo Mhlakaza-Manamela表示，南非對可持續城市化的關注，與中國在綠色發展和智慧城市創新方面的承諾不謀而合。 Mhlakaza-Manamela指出，目前全球超過68%的人口居住在城市，且這一比例還在持續上升。她補充說，中國城市的發展經驗，尤其是重慶在基礎設施投資和智慧技術融合方面的實踐，具有寶貴價值。在開幕式上，重慶釋出了《重慶市城市自主貢獻報告》及《2025年世界城市日中國主場活動—重慶倡議》。同時，本次活動還對2025版《上海手冊—21世紀城市可持續發展指南》進行了推廣介紹，這進一步彰顯了中國在推動全球城市可持續發展方面所作的貢獻。在整個主場活動期間，一系列活動得以舉辦，包括主論壇、平行論壇與專題論壇、成果展覽以及實地考察。世界城市日是聯合國首個面向城市的國際日，也是首個由中國倡議設立的國際日，其淵源可追溯至2010年上海世博會，每年10月31日舉辦慶祝活動，旨在推動全球城市間的對話交流。 ⚠️ 重要提醒：涉及國際機構和政治因素的內容可能導致爭議或法律風險。轉載不實新聞可能導致聲譽風險。

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MSI攜手Red Bull League of Its Own打造電競新標竿

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唯一PC與筆電官方合作夥伴全力支援 T1與歐洲強隊新北市2025年10月30日 /美通社/ — 微星科技(MSI)作為全球高效能電競裝置領導品牌，攜手 Red Bull League of Its Own擔任獨家官方主機與筆電合作夥伴。此次 MSI 共出動超過 50 臺電競主機與筆電進駐賽事現場，熱血驅動年度最受矚目的電競對決，助力選手火力全開、迎戰榮耀之戰。這場全球矚目的《英雄聯盟》盛事將於 11 月 29 日在德國慕尼黑 SAP Garden 盛大登場。歐洲電競與運動的全新地標，亦是新一代頂級運動賽事場館，坐落於世界知名的慕尼黑奧林匹克公園，預計將湧入超過 10,000 名觀眾。韓國傳奇戰隊 T1 將領銜，對戰歐洲勁旅 G2 Esports、Karmine Corp、NNO Old，以及由知名實況主 Caedrel 帶領的 Los Ratones。 MSI 硬體全面支援 MSI本次全面進駐主舞臺,訓練室,直播臺等，驅動頂尖賽事每一刻賽事與訓練專用主機：MSI 桌上型電腦依照玩家需求分為三大系列：MEG、MPG、MAG，各具設計語言與效能特點，滿足從職業戰隊到專業創作者的多樣化需求。本次賽事現場部署的為來自 MPG 與 MAG 系列的代表機種： MPG Trident AS —兼具強悍效能與俐落外型，專為要求高效與風格的玩家打造。 MAG Infinite S3 —…

娛樂, 工商, 科技

Hamilton Lane 拓展其臺灣業務版圖，推出常青私募市場基金

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臺北2025年10月30日 /美通社/ — 市場領先私募投資公司 Hamilton Lane（漢領資本）（納斯達克：HLNE）今日宣佈進軍臺灣市場，計劃推出常青投資工具。這項進軍私人財富領域的戰略佈局，奠基於漢領資本在臺服務機構投資者逾十五年的深厚經驗。常青基金旨在透過單一配置提供私募市場投資渠道，具備每月或每季的有限流動性、低投資門檻及即時配置優勢。本基金面向全球合格投資者，包括臺灣地區的高資產客戶。臺資銀行歷來透過其遍佈亞洲的海外分行，持續支援漢領資本的常青產品。為了進一步深化合作夥伴關係，公司將攜手臺灣領先的財富管理銀行，提供廣泛的私募市場投資策略，包括債權、基礎建設、次級市場、共同投資、創投及聚焦亞洲的私募股權投資專案。作為戰略發展中的一環，漢領資本擬響應亞洲資產管理中心及財富管理2.0政策，推出多元且具特色的金融產品，以提供投資者部署私募市場的優異渠道，與臺灣金融生態系一同茁壯。漢領資本大中華區負責人周敏（Shannon）表示：「我們很高興能深化在臺灣市場的佈局，並向市場推出我們的核心旗艦解決方案。此次基金的推出，印證了我們對拓展臺灣投資者渠道的承諾，旨在為高資產客戶提供我們認為極具吸引力的投資機會。」截至 2025 年 8 月 31 日，Hamilton Lane 全球常青平臺管理資產規模達 138 億美元。 Hamilton Lane 簡介漢密爾頓巷（納斯達克: HLNE）是全球最大的私人市場投資公司之一，為全球機構和個人財富投資者提供創新解決方案。公司專注私募市場投資超過三十載，目前擁有約 750 名專業人士，於北美、歐洲、亞太及中東地區均設有辦事處。截至 2025 年 6 月 30 日，Hamilton Lane 管理的資產規模約達 9,860 億美元，當中包括近 1,410 億美元的信託資產及逾 8,450 億美元的非信託資產。Hamilton Lane 專注於構建靈活的投資計劃，讓客戶可以接達全方位的私人市場策略，部門和地理地區。有關詳細資訊，請瀏覽我們的網站或在 LinkedIn 上關注我們。 ⚠️ 重要提醒：在未經當地主管機關批准下，公開推廣投資產品可能觸犯法規，導致罰款或其他法律後果。

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歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段

2025 年 10 月 30 日2025 年 10 月 30 日 terry

–在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近不形成纖維化（no fibrillation around neutral pH），可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。 –預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36新藥臨床試驗申請（IND）。 –本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期（以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）及更高的每毫克多肽生物利用度，從而支援每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability advantages in manufacturing）。在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36緩釋皮下儲庫型（depot）制劑的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援ASC36有望在人體中實現每月一次給藥治療肥胖症。在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中（DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性），給藥相同摩爾濃度的ASC36和petrelintide，ASC36減重達10.01%，petrelintide達5.25%，ASC36的減重效果相對提升達91%（表1）。每毫克多肽的減重效果更優，也可能使ASC36在規模化生產中成本更低。表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中，ASC36的減重效果顯著優於petrelintide，且差異具有統計學顯著性組別給藥方案相對基線的總體重變化較petrelintide的減重效果相對提升服用安慰劑的肥胖大鼠安慰劑， SQ，Q2D 1.05 % – 經ASC36治療的肥胖大鼠 10 nmol/kg, SQ, Q2D -10.01% (p <0.0001對比安慰劑) 91% (p <0.0001對比petrelintide) 經petrelintide治療的肥胖大鼠 10 nmol/kg, SQ, Q2D…

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美高梅中國公佈2025年第三季業績

2025 年 10 月 30 日 terry

創第三季歷史新高經調整EBITDA 按年增長20% 香港2025年10月30日 /美通社/ — 美高梅中國控股有限公司（「美高梅中國」或「本公司」；香港聯交所股份代號：2282）今天公佈本公司及其附屬公司（「本集團」）截至2025年9月30日止三個月（「本期間」）及九個月的未經審核節選財務資料。本集團欣見受惠澳門復甦，截至9月30日止三個月，訪澳旅客人數每日平均較去年同期增長14%，達113,614人次，較2019年新冠疫情前高出5%。澳門博彩毛收入亦見增長。期內，儘管9月份受到颱風影響導致賭場暫停營業，本季澳門博彩毛收入按年上升13%，達6.8億澳門幣。第三季博彩毛收入已恢復至2019年的88%，高於第二季的83%。美高梅中國的業務持續增長。於本期間，每日酒店訪客量按年上升17%。整體日均博彩毛收入較去年增加20%，中場博彩毛收入（包括角子機）則按年增加17%。於本期間，淨收入按年增長17%至85 億港元。經調整 EBITDA 為 24 億港元，較2024年增長20%。兩者均創下第三季的歷史新高。集團專注中場業務及持續提升營運效率，經調整EBITDA利潤率從去年的27.4%提高到27.9%。集團第三季的市場份額為15.5%，高於去年同期的14.8%。美獅美高梅的市場份額為9.4%，澳門美高梅為6.1%。按物業計算，美獅美高梅於本期間收益為51億港元，較2024年上升22%。經調整EBITDA為15億港元，按年增長23%。經調整EBITDA 利潤率為28.5%，高於去年同期的28.1%。澳門美高梅於本期間收益為34億港元，較2024年上升12%。經調整EBITDA為9.14億港元，按年上升14%。經調整EBITDA 利潤率為26.9%，高於去年同期的26.4%。本集團保持穩健財務狀況。於2025年9月30日，集團總流動資金為約223億港元，包括現金、現金等價物及迴圈信貸融通的可供動用借款額。於本期間，由著名導演張藝謀擔任總導演、美高梅傾力打造的駐場演出《澳門2049》，於2025 年「新浪微博旅遊之夜」榮獲「2024 年度微博文旅傳播貢獻IP」大獎。這項殊榮印證我們在文旅傳播的肯定，彰顯在推動澳門成為「以中華文化為主流、多元文化共存的交流合作基地」方面的支援。於9月，美高梅參與由澳門特別行政區政府旅遊局主辦的「感受澳門」葡萄牙里斯本路展。向旅客展示澳門作為世界旅遊休閒中心的獨特魅力，促進澳葡兩地的旅遊、文化、經貿等方面的交流合作。在本期間，澳門美高梅的雍貴別墅已全面投入服務，同在該酒店的雍貴薈亦已於9月下旬正式開幕。加上其他翻新專案陸續完成，澳門美高梅將致力為高階客戶提供非凡體驗。美高梅中國總裁及執行董事馮小峰表示：「美高梅中國今年第三季業績錄得歷史佳績，集團感到十分鼓舞。我們雍貴別墅及雍貴薈一系列產品服務深受高階客戶歡迎，團隊致力瞭解顧客品味及需求，持續提升他們在我們旗下物業的體驗。」「我們很榮幸能夠參與澳門發展成一個多元化旅遊目的地，包括在美獅美高梅舉辦的『澳門2049』駐場演出，以及澳門美高梅的保利美高梅博物館。隨著澳門舉辦更多非博彩及娛樂活動，我們深信能吸引旅客到訪，繼續推動澳門市場成長。」關於美高梅中國控股有限公司美高梅中國控股有限公司（香港交易所股份代號 : 2282），為大中華地區領先的娛樂場博彩度假酒店發展商、擁有者和運營商之一，是美高梅金殿超濠股份有限公司的控股公司，為六家持有澳門經營博彩業務特許權之企業之一。美高梅金殿超濠現時擁有及經營兩家酒店，一為位於澳門半島、屢獲殊榮的豪華綜合度假酒店 – 澳門美高梅；另一為 2018年初開業、位於路氹城的現代豪華綜合度假酒店 – 美獅美高梅，使我們在澳門的版圖擴大逾一倍。美高梅中國控股有限公司主要由美高梅國際酒店集團 (MGM Resorts International) 擁有（紐約證券交易所代號：MGM）。美高梅國際酒店集團是世界領先的全球酒店及餐飲款待公司，其轄下的度假酒店專案包括百樂宮大酒店 (Bellagio) 、亞利亞(ARIA)、美高梅大酒店 (MGM Grand)、曼德拉灣大酒店(Mandalay Bay)及Park MGM。有關美高梅國際酒店集團的詳情，請瀏覽www.mgmresorts.com。

工商, 財經

WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構

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革命性平臺設計標誌著 AI 基礎設施的重大演進，消除傳統 CPU 需求，同時為企業級 AI 工廠提供突破性的效能密度、線性擴充套件能力和卓越的電源效率華盛頓及加州坎貝爾2025年10月30日 /美通社/ — 2025 年華盛頓 GTC 大會訊息：WEKA 宣佈，正為 NVIDIA 新發布的 BlueField-4 資料處理單元 (DPU) 開發下一代 WEKA® NeuralMesh™ 智慧儲存系統，此舉標誌著 AI 基礎設施架構與部署方式的革命性轉變。這種突破性方法無需獨立的 CPU 伺服器，而是利用 NVIDIA BlueField-4 史無前例的 800 Gb/s 網路頻寬和 6 倍的運算效能提升，提供了 WEKA 行政總裁 Liran Zvibel 譽為「未來 AI 資料基礎設施的完美基石」。 WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構重新構想 AI 基礎設施架構新一代 WEKA NeuralMesh…

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杜拜市政局於 Asia-Pacific Cities Summit 推出 Circle Dubai 專案，提倡可持續發展與減少廢物

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阿聯酋杜拜2025年10月30日 /美通社/ — 杜拜市政局在可持續發展廢物管理中推出 Circle Dubai 先驅計劃，體現杜拜對支援全球為可持續發展城市努力的承諾。在杜拜主辦的 Asia-Pacific Cities Summit – Mayors Forum 2025 期間（2025 年 10 月 27 日至 29 日），此計劃啟動。杜拜市政局於 Asia-Pacific Cities Summit 推出 Circle Dubai 專案，提倡可持續發展與減少廢物。 Circle Dubai 是社群驅動的倡議，體現杜拜市政局對減少廢棄物產生、促進回收與推動迴圈經濟的承諾。此契合「2041 年杜拜整合廢物管理策略」的目標，並以建立一個全面兼可持續發展的廢物管理系統為目的。該專案力求源頭減廢，全部住宅區達到 100% 垃圾分類，從垃圾堆填區轉移各類廢物，提升回收和處理流程，從而支援杜拜的長遠環境目標。評論該專案的重要性時，杜拜市政局局長 Marwan Ahmed bin Ghalita 閣下強調該專案主要目標是廣泛宣揚意識，強調個人與機構參與對於達到該專案目標的重要性。它還強調廢物減少和分類的環境與經濟好處，增強社群響應，並鼓勵個人與機構採取可持續發展的做法。這將最終促使杜拜為零廢物城市，並成為領先全球的可持續發展與環境保護中心。杜拜市政局的廢物與汙水處理機構行政總裁兼工程師 Adel Al Marzouqi 表示，該專案以該市九個重要行業為目標。該等行業包括住宅、商業、工業、農業、地產、旅遊、教育、廢物管理與勞工就業。該專案目標是保持該酋長國的吸引力，並透過共同社會責任感來促進集體行為改變。杜拜市政局已建立一套由智慧科技驅動的嶄新數碼教育系統，當中包括為各目標行業度身訂造的培訓內容。這有助鞏固知識，並連結知識至日常行為。該專案還將與杜拜可持續發展大使倡議合作，而啟動杜拜社群大使計劃。從各個行業選拔和培訓代表，並透過活動、實踐經驗和逐家逐戶的宣傳活動而作為意識領袖。該專案由私營部門合作夥伴關係網路支援，並制定一項與多個機構合作實施 17 個策略專案的計劃，而該等策略專案以 26 項績效指標作支援。這將加強行業整合，而創造一個全面兼可持續發展的影響。 ⚠️…

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2025 年第 3 季，e& 繼續保持強勁成長，合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆。

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2025 年首九個月，該公司合併營業額達 535 億迪拉姆，較去年同期增長 25.3%。 2025 年首九個月綜合淨利達 118 億迪拉姆，較去年同期增長 39.7%。集團使用者總數達 2.022 億阿聯酋阿布扎比2025年10月30日 /美通社/ — e& 公佈 2025 年第 3 季度合併財務報表，報告顯示合併營業額為 186 億迪拉姆，較去年同期增長 29.2%。同時，2025 年首九個月的合併營業額為 535 億迪拉姆，較去年同期增長 25.3%。這反映該集團穩健商業模式，以及延續上半年破紀錄業績的能力。 2025 年第 3 季，e& 繼續保持強勁成長，合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆該集團各業務領域均保持強勁成長軌跡，第 3 季綜合純利達 30 億迪拉姆。2025 年首九個月綜合純利達 118 億迪拉姆，較去年同期增長 39.7%。第 3 季 EBITDA 較去年同期增長 29.2%，達 84 億迪拉姆，毛利率…

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I-MAB (Nasdaq: IMAB)正式更名為新橋生物（NovaBridge Biosciences；Nasdaq: NBP），股票交易將於 2025 年 10 月 30 日正式生效，新品牌標誌著其向全球生物科技平臺型公司的戰略轉型。

2025 年 10 月 29 日2025 年 11 月 11 日 terry

全新企業品牌標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型，致力於加速創新藥物惠及全球患者。公司擬在香港進行首次公開募股（IPO），並透過在美國納斯達克（NASDAQ）和香港聯交所（HKEX）雙重上市，擴大對全球資本和創新資源的連結。基於全新「中心-輻射（hub-and-spoke）」業務模式，公司已成立子公司 Visara Inc. (Visara)，並已收購新型雙特異性生物分子VIS-101（靶向 VEGF-A/ANG2）。相較現行標準療法，VIS-101有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久、更有效的治療選擇。公司核心資產givastomig（一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體），正按照此前公佈的投資計劃持續推進研發。馬裡蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈，公司已完成名稱變更，由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票透過，並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起，公司美國存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱及新股票程式碼「NBP」（Nasdaq: NBP），取代現有程式碼「IMAB」（Nasdaq: IMAB）。公司同步上線全新品牌及官網（www.novabridge.com），標誌著向全球生物科技平臺戰略轉型邁出關鍵一步，持續致力於加速創新療法惠及全球患者。關於此次名稱及股票程式碼變更，現有股東無需進行任何行動，公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程式上，若搜尋「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時，可能暫時無法查詢到公司美國存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易資料。如遇此種情況，相關資料可暫時透過搜尋「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」，寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來；開放的圓環象徵持續創新與探索精神。新橋生物執行董事長傅唯先生表示：「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——透過高效協作、科學轉化與卓越執行，加速推進變革性療法，為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力，並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」新橋生物執行長傅希湧博士表示：「新品牌形象與我們向全球生物科技平臺轉型的戰略高度一致。近期，在針對givastomig（一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法）的『三聯會議（Triple Meeting[1]）』上，公佈了令人振奮的I期單藥臨床最新資料；同時，我們已成立子公司 Visara ，及其近期收購的 VIS‑101（一款有望成為下一代同類最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進一步驗證了新戰略的可行性。我們正積極推進 givastomig 全球隨機對照 II 期研究，預計於 2026 年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來的積極勢頭，充分釋放創新藥物的潛力，為患者和投資者創造價值。」新橋生物的商業模式與產品管線佈局公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定製化的轉化策略及高效臨床執行，並依託康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，透過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。管線概覽 Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開展1b期臨床試驗，旨在用於治療胃癌及其他Claudin 18.2陽性的胃腸道惡性腫瘤。計劃啟動一項全球隨機對照的II期研究，目標於2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正透過與ABL Bio的全球合作進行聯合開發，其中新橋生物作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權益（大中華區和韓國除外）。 Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基於一期臨床資料，目前開展的1b期研究旨在擴大治療視窗，預計將在2026年下半年產生結果。該專案正與ABL Bio聯合開發。 Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環境中，CD73是腺甘介導免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機II期臨床試驗中，將uliledlimab聯合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥在經CD73篩選的患者人群中進行對比，其無進展生存期（PFS）資料預計將在2026年下半年公佈。新橋生物擁有uliledlimab在大中華區以外的全球權益。 VIS-101由新橋生物在新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。 VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強，相較於現有標準療法，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國和中國完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機劑量範圍的II期研究。VIS-101預計將於2026年具備開展III期試驗的條件。此次收購已透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物制藥公司，專注於開發同類最佳的眼科療法，其依託新橋生物約3700萬美元的注資，以及一家戰略合作伙伴所貢獻的部分相關權益而成立。新橋生物成為 Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。 Visara由其聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham, Jr.博士領導。Cunningham博士在過去25年中一直是一位醫生、創新者、企業家和投資人，曾任黑石集團高階董事總經理以及Clarus Ventures董事總經理。Cunningham博士也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家，合作發表了逾450篇學術論文。 1：「AACR–NCI–EORTC 分子靶點與癌症治療國際會議」（AACR-NCI-EORTC International…

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最具潛力全面替代永久支架：高潤霖院士團隊公佈先健科技IBS®冠脈支架II期及III期臨床研究兩年隨訪結果

2025 年 10 月 29 日2025 年 11 月 11 日 terry

深圳2025年10月29日 /美通社/ — IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（簡稱「IBS®冠脈支架」）由先健科技子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發，為全球首創全降解鐵基可吸收冠脈支架。於美國當地時間10月25-28日召開的經導管心血管治療年會（TCT 2025）上，IBS®冠脈支架的三項主題均獲大會採納，並由中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全體研究者面向全球重磅公佈。 IBS®冠脈支架以顛覆性創新和優異的臨床資料在全球心血管介入領域最具影響力的學術盛會上獲得了全球學界及行業的高度認可和廣泛關注。主題一｜IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架II期臨床研究（IRONMAN-II）兩年隨訪結果在本次TCT大會Late-Breaking Clinical Science專場面向全球行業首次公佈。 IBS®冠脈支架II期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機對照臨床研究，主要研究終點為冠脈支架植入術後兩年病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）。該項臨床研究於2022年3月正式啟動，僅用時9個月便順利於國內36家中心完成全部518名受試者入組，1:1隨機分配至試驗組（IBS®冠脈支架）和對照組（Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架）。兩組在器械成功率和病變成功率上均達到100%。在臨床成功率上，試驗組達99.6%，略高於對照組 98.8%，顯示出IBS®冠脈支架具有良好的推送性、透過病變性、支撐力及回撤效能。 IBS®冠脈支架: 安全性和有效性與永久金屬支架相當 IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪顯示，病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）: 試驗組0.28±0.52mm VS 對照組0.23±0.43mm，無顯著性差異，符合預設非劣標準，達到主要研究終點！圖：IBS II期臨床研究主要終點同時，兩年隨訪結果觀察到，試驗組無試驗支架血栓事件發生，對照組發生1例試驗支架血栓事件。 II期臨床研究兩年隨訪結果充分驗證，IBS®冠脈支架非劣於目前市場主流的藥物洗脫金屬支架，進一步展示出了理想的安全性和有效性！同時，本項臨床研究還充分證明瞭IBS®冠脈支架具有更廣的適用範圍，在挑戰性病例中，表現同樣出色！ IBS®冠脈支架：適用更高的複雜病變比例本項研究的試驗組與對照組基線情況相似，患者入組條件與真實世界患者情況高度吻合，且冠狀動脈病變分型中的複雜病變（即B2/C病變）比例在試驗組中更高：試驗組71.6% vs 對照組63.4% IBS®冠脈支架：適應更長的病變長度 IBS®冠脈支架適用的病變長度為≤33mm，與永久支架相當；高於其它可吸收支架適用的病變長度≤30mm。在本項研究中，試驗組使用29mm長度以上支架的比例為25.8%，包括33mm和38mm長度的支架，而其它可吸收支架能夠提供的最長支架長度僅為29mm。 IBS®冠脈支架：適應更小的血管直徑 IBS®冠脈支架適用的參考血管直徑為2.5-4.0mm。經核心實驗室後期QCA分析，試驗組植入的最小值血管直徑為1.84mm，小於2.5mm的血管佔比為16.4%。 IBS®冠脈支架Ⅱ期臨床研究的兩年結果顯示了以鐵基為材料的新一代生物可吸收支架在臨床應用中的巨大潛力，為冠脈疾病介入治療的未來發展引領了新的方向。主題二｜IBS®冠脈支架III期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架III期臨床研究（IRONMAN-III）的兩年隨訪結果在本次大會Best Coronary Abstracts 專場首次面向全球行業公佈。 IBS®冠脈支架III期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單組目標值臨床研究，主要研究終點為IBS®冠脈支架植入術後一年靶病變失敗率（TLF）。該項臨床研究於2023年2月正式啟動，共入組1060名患者，包括IBS®冠脈支架II期臨床研究試驗組的200餘名受試者和III期臨床研究新納入的800餘名受試者，是迄今為止評估IBS®冠脈支架安全性與有效性的最大規模的臨床試驗，僅用時五個月便順利於中國27家中心完成全部新受試者的入組。器械成功率為100%，並於術後兩年，成功完成1051例臨床隨訪，隨訪率高達99%。 IBS®冠脈支架III期臨床研究已於去年7月完成主要終點隨訪，並展現了極低的TLF發生率。兩年隨訪結果進一步說明瞭IBS®冠脈支架 TLF的發生率與其它可吸收冠脈支架及永久藥物洗脫金屬冠脈支架術後兩年的TLF發生率相當： IBS®冠脈支架兩年隨訪TLF：5.5%其它可吸收冠脈支架兩年隨訪TLF：1.7%-11.2%永久藥物洗脫金屬冠脈支架兩年隨訪TLF：3.0%-11.9% 同時，事後分析（Post-hoc Analysis）將II期和III期臨床研究所有植入IBS®冠脈支架的病例與其II期臨床研究的對照組（Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架）對支架植入後兩年的TLF發生率進行對比分析，亦得到非劣結論：即5.5% vs 5.4%。圖：IBS II期&III期臨床研究兩年TLF事後分析 IBS®冠脈支架III期臨床研究的兩年隨訪結果亦證明其具有優秀的安全性：兩年內僅發生5例試驗支架血栓，血栓事件發生率為0.5% ，其中4例發生在1個月內，且3例明確為非器械相關原因導致；僅發生1例「可能的」遲發性血栓，造影下未觀察到血栓，除Hs-Tnl（高敏肌鈣蛋白）輕微升高外，其他所有檢查正常，與聚乳酸材料可吸收支架因內皮爬覆不全導致的遲發性血栓完全不同。此外， III期臨床研究亦顯示了IBS®冠脈支架具有更廣泛的適用範圍。該項臨床研究的患者入組條件與真實世界患者情況高度吻合，且冠狀動脈病變分型中的複雜病變（即B2/C病變）比例高達74.9%，明顯高於國內已上市的聚乳酸可吸收冠脈支架臨床試驗納入的B2/C病變比例（5.7%、12.8%）。同時，III期臨床研究使用33mm和38mm長度的IBS®冠脈支架佔比為24.4%；經核心實驗室後期QCA分析，本項臨床研究植入的最小值血管直徑僅為1.39mm，小於2.5mm的血管佔比為18.9%。充分說明IBS®冠脈支架在更長的病變和更細小的血管中均能從容應對。 IBS®冠脈支架III期臨床研究於更大規模人群中進一步證明瞭該全球首創產品具有傑出的安全性和有效性。以鐵為材料的全降解金屬冠脈支架已在目前的臨床研究中彰顯了極大的臨床應用潛力和光明前景！…

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