臺灣神隆成功取得多發性硬化症藥物 Glatiramer Acetate Injection 美國藥證
臺南2026年1月5日 /美通社/ — 臺灣神隆宣佈成功取得多發性硬化症( Multiple Sclerosis, MS )治療藥物 Glatiramer Acetate Injection 美國製劑藥證,成為全臺灣首家達成此里程碑的企業。此成果展現臺灣神隆在複雜學名藥的領先地位,更代表臺灣製藥實力獲得國際高度肯定。全球約有 290 萬人患有多發性硬化症,根據美國國家多發性硬化症協會( National MS Society )最新研究估計,美國即有近 100 萬患者。依據市場報告指出, Glatiramer Acetate 2024 年全球市值為 15 億美元,預計 2033 年將達 28 億美元。評估此機會點,臺灣神隆團隊積極投入資金及製程裝置,經多年研發終於成功解鎖此高門檻製程,進軍美國搶攻 7.1 億美元市場。 多發性硬化症好發於 20 至 40 歲的年輕族群 多發性硬化症屬於中樞神經系統自體免疫疾病,可能導致患者失能、行走困難、視力受損等症狀。其中復發型多發性硬化症( relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS )為多發性硬化症最常見的表現型,約佔初診斷為 MS 病人的 85 % 。 Glatiramer Acetate 的治療機制是減輕免疫系統對大腦和脊髓神經的異常攻擊,經臨床證實可顯著降低復發頻率、延緩病情惡化,並改善腦部 MRI 影像中的病灶表現。 持續挑戰,臺灣神隆研發團隊成功解碼多發性硬化症藥物製程…