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Category: 健康

愛博醫療與香港理工大學攜手合作 深化產學研協同創新 推動眼科視光發展

Posted on 2026 年 1 月 26 日2026 年 4 月 8 日 By terry
愛博醫療與香港理工大學攜手合作 深化產學研協同創新 推動眼科視光發展

香港2026年1月26日 /美通社/ — 愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司(簡稱”愛博醫療“,股份代號:688050.SH)與香港理工大學(理大)今日簽署協議,建立多領域合作關係。雙方將在合作研發、臨床轉化與人才培育等三大核心維度深度聯動,構建長效穩固的戰略協同機制。 簽署儀式於理大校園舉行,愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士和理大高階副校長(研究及創新)趙汝恆教授代表雙方簽署合作協議。 愛博醫療及香港理工大學代表簽署合作協議 解江冰博士表示:「愛博醫療始終將創新視為發展的驅動力。他指出,理大在眼科視光領域的研究成果國際領先,是全球該領域重要的科研創新與人才培養高地。愛博醫療期待以本次合作為契機,積極回應國家深化粵港澳大灣區協同發展的戰略部署,與理大攜手整合產業資源與高校科研優勢,實現優勢互補,提升科研成果的轉化效率與落地能力。」 愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士 趙汝恆教授表示:「理大一直致力於推動科研創新及促進產學研深度融合。此次與愛博醫療的合作,標誌著我們在眼科視光領域的科研成果和技術轉化邁向新里程。透過雙方在研發、臨床轉化及人才培養等多方面的緊密協作,不僅能加速創新技術的落地應用,更能為行業培養更多高素質專業人才。理大將充分發揮國際化平臺和科研資源優勢,攜手愛博醫療共同推動大灣區及全球眼健康事業的發展,為促進科技交流與產業協同進步作出積極貢獻。」 理大高階副校長(研究及創新)趙汝恆教授 愛博醫療及理大將在研發、臨床轉化及人才培養方面展開深度協作,包括圍繞近視防控與光學技術核心領域,充分發揮愛博醫療的技術沉澱,結合理大眼科視光學院在基礎研究與科研成果的實力,共同突破關鍵行業技術瓶頸。 雙方亦將透過技術驗證與應用試點,藉助愛博醫療商業化能力與市場化運營能力,加速科研成果落地,實現創新技術與產業需求的有效銜接,並結合愛博醫療專設的眼視光獎學金及科研實踐、實習崗位,與理大的人才培養優勢,共建聯合培養機制,依託香港國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路,實現人才成長與產業發展的精準匹配。同時,愛博醫療亦和理大初創企業瞳研科技共同探索近視控制前沿科技,助力大學科研成果產業化落地。 簽約儀式大合影 愛博醫療的創新發展,始終秉持開放協作的理念。公司長期與國內眼科醫院、行業協會緊密合作,共建教學實踐基地,持續為行業輸送高素質專業人才,同時深度參與行業標準的制定與完善。此次簽約為新起點,助力中國眼科技術走向國際舞臺。 簽約儀式過程 理大一直致力世界領先的研究及創新,把嶄新科研突破轉化為可行的解難方案和創新專案,貢獻社會。雙方將深度整合北京在科研創新、產業生態與市場應用方面的綜合優勢,充分依託香港的國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路,打造京港科技合作的典範專案,搭建跨地域聯動發展的堅實橋樑,為促進兩地科技交流、推動產業協同進步注入強勁動力。 關於愛博諾德(香港)醫療科技有限公司 愛博諾德(香港)醫療科技有限公司為愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司的全資子公司,於2024 年受邀入駐香港科學園,愛博諾德(香港)作為集團國際戰略總部,未來將繼續堅持「醫療+消費」雙輪驅動及國際化戰略,全面推進國際化佈局。 關於愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司 愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司,是上海證券交易所科創板上市企業(股票簡稱”愛博醫療”,股票程式碼:688050),總部位於北京市昌平區科技園區,是國家高新技術企業、國家級專精特新”小巨人”企業。公司是一家創新驅動的眼科醫療器械製造商,產品涵蓋眼科手術治療、近視防控和視力保健三大領域,全力為眼科手術、屈光不正矯正和視光消費提供一站式解決方案。立足於人工晶狀體、角膜塑形鏡和隱形眼鏡三大核心產品,公司已戰略性擴大對眼健康全生命週期產品管線的覆蓋。 關於瞳研科技有限公司 瞳研科技有限公司是一家由香港理工大學重點支援的創新型初創企業,核心使命是依託近視控制領域的技術突破,守護下一代視光健康。公司由香港理工大學驗光學領域資深教授與具備豐富實戰經驗的商業管理人才聯合創立,聚焦近視控制技術的研發攻關,並積極攜手行業夥伴開展深度合作,推動技術成果的商業化落地與應用轉化。瞳研科技有限公司是榮膺 2022/23 年度TSSSU 獎獲獎企業。 關於香港理工大學 香港理工大學(理大)秉承校訓「開物成務 勵學利民」的精神,矢志成為一所創新型世界級大學,在人才培育、科學研究和知識轉移方面追求卓越,為香港、國家及世界作出貢獻。理大致力培育擁有家國情懷、具備全球視野和勇於承擔社會責任的專業人才及社會領袖;同時致力於世界領先的研究及創新,以貢獻社會。理大追求卓越,努力不懈,深得國際認可,於2026年QS世界大學排名中位列全球第54位;另有七個學科躋身2025年QS世界大學學科排名全球首30位,其中「酒店管理」、「藝術與設計」和「 環境科學」在本港大學中名列首位。理大將繼續提升大學社群的凝聚力,讓所有成員以大學為榮,齊心協力,再創輝煌。 關於香港理工大學眼科視光學院 理大眼科視光學院是全港唯一提供眼科視光學教育的院校。發展至今,學院的眼科視光學課程被譽為世界最佳的眼科視光學課程之一。學院具頂尖及卓越科研成就,致力開展最高水準之科研為本教學,為促進本港以至全球人口的視力和眼睛健康作出貢獻。

健康, 教育, 科技

康霈 CBL-514 竇根氏症二期成果獲登國際權威期刊《JAAD International》

Posted on 2026 年 1 月 26 日2026 年 4 月 8 日 By terry
康霈 CBL-514 竇根氏症二期成果獲登國際權威期刊《JAAD International》

康霈旗下全球首創之大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,用於治療罕病適應症—竇根氏症(Dercum’s Disease)之二期臨床研究成果,已正式獲國際權威期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》刊登 《JAAD International》為全球面板學領域具重要影響力的期刊之一,收錄標準嚴謹,影響因子5.2(Impact Factor 5.2),研究成果獲刊,代表其臨床價值與研究品質獲國際產學界的高度肯定。 CBL-514 可顯著縮小痛性脂肪瘤超過 50% 甚至完全清除,並同步大幅降低疼痛分數,展現兼具「縮小脂肪瘤」與「改善疼痛」之雙重臨床價值 此外,竇根氏症Phase 2b臨床試驗(CBL-0202DD Phase 2b Study)已完成收案,目前正依試驗計畫進行中。 新北市2026年1月26日 /美通社/ — 康霈生技(6919)今宣佈,旗下全球首創之大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,用於罕病適應症—竇根氏症(Dercum’s Disease)之二期臨床研究成果,已正式獲得國際權威面板醫學期刊《JAAD International》刊登。 罕病竇根氏症復發性強,患者人數相對多,集中於歐美國家,患者有皮下脂肪堆積的痛性脂肪瘤,目前全球尚無核准治療藥物。 CBL-514 用於竇根氏症的二期研究中展驗顯著療效,具有備受市場期待的潛在臨床應用,有望成為首款核准用於治療竇根氏症的藥物。 《JAAD International》為美國面板科醫學會(American Academy of Dermatology, AAD)旗下期刊,為全球面板醫學領域具重要影響力的國際同儕審查期刊,收錄標準嚴謹,影響因子5.2(Impact Factor 5.2)。研究成果能獲該期刊正式刊登,代表其臨床研究設計與結果具高度醫學價值,並獲國際產學界專家高度肯定。 竇根氏症為慢性、復發性強,患者人數相對多且集中於歐美國家的罕見疾病,患者軀幹及四肢會有皮下脂肪異常堆積的痛性脂肪瘤。竇根氏症目前全球尚無核准治療藥物。 本次刊登之研究顯示,CBL-514 治療竇根氏症患者之痛性脂肪瘤療效顯著,多數脂肪瘤體積縮小超過 50% 甚至完全清除,並可同步大幅降低患者疼痛分數,展現兼具「縮小痛性脂肪瘤」與「改善疼痛」的雙重臨床價值。 康霈執行長凌玉芳表示,此次獲國際權威期刊的獲選刊登,再次展現 CBL-514 在竇根氏症這個長期缺乏有效治療選項的罕病領域,具有備受市場期待的潛在臨床應用與市場價值。康霈將持續投入改善未被滿足的醫療需求,期望成為首款核准用於治療竇根氏症的藥物,帶給全球廣大患者新希望。 此外,康霈同步更新臨床開發進度。經美國食品藥物管理局(FDA)核准執行之竇根氏症Phase 2b臨床試驗(CBL-0202DD Phase 2b Study)已完成收案,目前正依試驗計畫進行中,作為後續臨床開發與全球佈局的重要依據。期刊全文:https://doi.org/10.1016/j.jdin.2025.11.022  *關於竇根氏症 (Dercum‘s Disease) 竇根氏症為一種診斷困難、慢性且復發性強的嚴重罕見疾病,患者軀幹及四肢會長有皮下脂肪異常堆積所形成的痛性脂肪瘤,是一種良性的脂肪腫瘤並伴隨該部位自發性劇烈疼痛(根據康霈已完成之竇根氏症二期試驗,平均疼痛分數為6.4/10),具持續超過3個月的灼痛與灼熱感,進而嚴重幹擾患者正常生活。竇根氏症症狀並不會自發性緩解或消失,且其痛性脂肪瘤有可能在短時間變大或數量增加。目前病因與其機轉尚不明,但有研究指出可能與脂肪組織代謝障礙有關。文獻指出,美國約有12.5萬名患者,歐洲則有約24萬名患者。 目前全球尚無核准的竇根氏症藥物可治療,現今使用之緩解療法包含手術切除脂肪瘤、抽脂、麻醉/止痛藥、免疫調節劑及電療等,然而其療效不佳並僅能短暫緩解疼痛,且伴隨多種副作用。 CBL-514也是目前唯一獲美國FDA同時授予「孤兒藥資格認定」(Orphan Drug Designation,…

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健康, 國際, 科技

歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥

Posted on 2026 年 1 月 26 日 By terry
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥

–預計將於2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線資料。 –近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示,ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%,且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性訊號。 香港2026年1月26日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線資料。 歌禮已於近期完成一項評估ASC30治療肥胖症的13周II期研究(NCT07002905)。該研究在美國多個中心開展,共入組125例肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。在第13周的主要終點上,每日一次20毫克、40毫克和60毫克ASC30片分別實現了5.4%、7.0%和7.7%的經安慰劑校正後平均體重下降,體重下降具有統計學顯著性、臨床意義且呈劑量依賴性。未觀察到減重平臺期。每週滴定直至目標劑量的ASC30的嘔吐發生率約為已公佈的每週滴定的orforglipron中觀察到的嘔吐發生率的一半。每週滴定的ASC30的胃腸道耐受性與已公佈的orforglipron在III期ATTAIN-1研究中每四周滴定(titrated every four weeks)的結果相當。在ASC30用於治療肥胖或超重的II期研究中,因不良事件導致的總體停藥率為4.8%。 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑,用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場,是合乎邏輯的下一步戰略,為我們提供了另一個機遇,以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳每日一次口服療法選擇。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線資料。」 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時,治療組與安慰劑組相比,糖化血紅蛋白(HbA1c)相對基線的平均變化。次要終點包括:至13周時,治療組與安慰劑組相比,空腹血糖相對基線的平均變化;至13周時,治療組與安慰劑組相比,體重相對基線的平均變化;以及安全性和耐受性。該II期研究將在美國多個中心入組約100例2型糖尿病的受試者。受試者將被按約2:3:3:2的比例,分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑組。ASC30將從1毫克開始,每週滴定(titrated weekly)至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心專案ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。 欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com。 詳情垂詢: Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com 

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BTL 宣佈成功對 WonderFace 裝置行使與 EMFACE® 相關的專利權

Posted on 2026 年 1 月 22 日2026 年 4 月 2 日 By terry
BTL 宣佈成功對 WonderFace 裝置行使與 EMFACE® 相關的專利權

布拉格2026年1月22日 /美通社/ — 醫療科技領域的全球領導者 BTL Group 今日宣佈,已成功解決多宗針對 Lexter Microelectronic Engineering Systems S.L. (「Lexter」) 的專利侵權訴訟。Lexter 為 WonderFace 裝置的製造商。 此次和解源於 BTL 在多個司法管轄區提出保護其專有的 EMFACE® 技術的專利侵權訴訟。 根據和解協議,Lexter 已同意停止製造、全球市場推廣及分銷,並停止使用結合射頻及電刺激肌肉技術的面部護理技術及其相關消耗品。 作為醫療創新的領導者,BTL 擁有穩健的國際專利組合,以保護其能源技術 (energy-based technologies) 的核心層面。 BTL Group 行政總裁 Tomas Schwarz 表示:「是次和解在全球所帶來的決定性影響,充分證明瞭我們致力於捍衛 BTL 的智慧財產權,並保障我們客戶的投資。」 如欲瞭解更多有關 EMFACE® 的資訊,請瀏覽 www.emface.com。 關於 BTLBTL 成立於 1993 年,是全球醫療器材創新的領導者,為醫學美容、面板科、整形外科、復康、骨科、關節及脊椎護理、牙科、基層醫療,以及婦產科等多個領域提供先進解決方案。 BTL 擁有超過 200 項專利及 600 多名內部工程師,憑藉科學與科技推動全球非入侵性及治療性醫療方案的發展。 其產品組合包括 EMFACE®、EXION®、EMSCULPT NEO®、EXOMIND®、EMSELLA®、EMVITAL®…

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健康, 工商, 科技

DIA 推出 ASCENT 平臺及 LIFT 生物科技與初創計劃,加快新興創新發展

Posted on 2026 年 1 月 21 日2026 年 4 月 2 日 By terry
DIA 推出 ASCENT 平臺及 LIFT 生物科技與初創計劃,加快新興創新發展

華盛頓2026年1月21日 /美通社/ — 藥物資訊協會 (Drug Information Association, DIA) 今日宣佈推出一個全新的全球性平臺 DIA ASCENT,旨在支援早期生物科技藥物研發創新;同時亦啟動其首項計劃——LIFT (Linking Innovation, Funding, and Translation) 系列。 ASCENT 與 LIFT 共同建立一個結構化、多階段的發展路徑,以培訓、準備及連結新興生物科技公司及初創企業,讓其在整個產品生命週期中,與投資者、監管機構、製藥企業領袖以及研發機構建立聯絡。 ASCENT 旨在應對早期創新者長期面對的多項障礙,包括投資者接觸受限、專業知識獲取渠道分散、監管路徑不明確,以及執行層面的重大落差,並將 DIA 作為值得信賴的多方持份者召集平臺的角色,延伸至創新最初期階段。 透過精心策劃的教育內容、導師指導、監管洞見及全球曝光機會,該平臺旨在增強全球生命科學創新管道。 DIA LIFT 系列將於 2026 年透過三個互相整合的計劃階段逐步展開。 第一階段將於 2026 年 2 月推出 Virtual Masterclass Series(虛擬大師班系列),由專家主導,並透過案例研究,聚焦於籌資、藥物研發(包括 AI 的角色)、監管策略、臨床開發及財務建模等主題。 第二階段將把 LIFT 系列帶到荷蘭鹿特丹舉行的 DIA Europe 2026(2026 年 3 月 24 至 26 日),在一場吸引超過 2,500 名專業人士參與的國際會議中,設立專為生物科技及初創企業而打造的…

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健康, 工商, 科技

艾美疫苗20價肺炎結合疫苗臨床獲批,迭代升級大單品有望搶佔國內先機

Posted on 2026 年 1 月 20 日 By terry
艾美疫苗20價肺炎結合疫苗臨床獲批,迭代升級大單品有望搶佔國內先機

香港2026年1月20日 /美通社/ — 國內疫苗頭部企業艾美疫苗(06660.HK)1月19日釋出公告,公司研發了最佳化升級版的迭代20價肺炎結合疫苗,日前已獲得國家藥監局臨床試驗批准,開展臨床試驗。這標誌著艾美在肺炎疫苗領域研發管線的進一步豐富和完善。 肺炎鏈球菌性疾病是世界衛生組織(WHO)列為「極高度優先」使用疫苗預防的疾病之一,可導致肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重後果,尤其威脅兒童、老年人及免疫功能低下人群。艾美疫苗此次獲批臨床的20價肺炎結合疫苗,在13價疫苗覆蓋13種高危血清型的基礎上,新增7種流行血清型,擬用於2月齡(最小滿6周齡)及以上人群接種,以預防由該產品覆蓋的20種肺炎球菌血清型引起的感染性疾病,為更廣泛人群提供更全面的保護。 高價肺炎球菌疫苗是兵家必爭之地,但高階產品仍然有限。多價結合肺炎疫苗技術壁壘很高,每增加一個價型,技術難度都會大幅提升。 艾美疫苗綜合考慮市場需求和研發週期,做好了迭代產品梯隊儲備,成熟一代推向市場一代。包括在13價肺炎結合疫苗的基礎上,研發了最佳化升級版的迭代20價肺炎結合疫苗、24價肺炎結合疫苗,針對不同代次產品做差異化的市場策略定位。此外,去年年中時公司就已公告,23價肺炎多糖疫苗已完成III期臨床血清檢測,即將揭盲。它與結合疫苗將共同構建從兒童到老年的全生命週期肺炎防護體系,滿足市場多元化需求。 於國內,暫時尚未有同類疫苗產品獲批上市。復星國際證券研究報告認為:20價肺炎結合疫苗,憑藉其覆蓋 20種肺炎球菌血清型的廣譜保護優勢,有望成為市場主導產品。作為13價肺炎結合疫苗的升級迭代產品,20價肺炎結合疫苗的開發,充分依託公司現有的成熟分銷網路,確保其快速實現市場滲透。同時,20價肺炎結合疫苗兼具兒科和成人市場的雙重覆蓋能力,進一步鞏固了艾美疫苗在行業內的競爭優勢。

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菲律賓金融科技公司GCash透過GLoan Protect為民眾提供免費健康及貸款保險服務

Posted on 2026 年 1 月 19 日2026 年 3 月 31 日 By terry
菲律賓金融科技公司GCash透過GLoan Protect為民眾提供免費健康及貸款保險服務

菲律賓馬尼拉2026年1月19日 /美通社/ — 菲律賓領先金融科技公司GCash旗下信貸機構Fuse Financing Inc. (Fuse)攜手其數字保險平臺GInsure,現為其GLoan功能使用者提供免費保險保障。 GLoan now comes with free health and loan insurance underwritten by Oona Insurance Corporation. (L-R) Winsley Bangit, Group Head of New Businesses, Mynt; Abhisek Bhatia, Founder and CEO, Oona Insurance Corporation; Tony Isidro, President and CEO, Fuse Financing Inc.; and Ninoy Rollan, President, Oona Insurance Philippines. 最新推出的GLoan Protect功能限時提供,借款人每獲得一筆最低金額為500菲律賓比索(合8美元)的GLoan放款,便可獲得由Oona…

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德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請,推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗,並啟動 Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗

Posted on 2026 年 1 月 19 日2026 年 3 月 31 日 By terry
德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請,推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗,並啟動 Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗

上海2026年1月19日 /美通社/ — 德昇濟醫藥(D3 Bio),一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司,今日宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其兩項新藥臨床試驗申請(IND): D3S-003 —— KRAS G12D 抑制劑 —— 獲批後將啟動 I 期首次人體(first-in-human)臨床試驗。 一項 II 期臨床試驗:評估 D3S-001(elisrasib)(公司新一代 KRAS G12C 抑制劑)與 D3S-002(選擇性口服 ERK1/2 抑制劑)的聯合用藥。 D3S-003 為口服生物利用度良好的、等位基因特異性 KRAS G12D 抑制劑,可同時作用於 KRAS 的 GDP 結合(OFF)與 GTP 結合(ON)兩種構象。臨床前資料顯示,D3S-003 具備差異化、同類最佳(best-in-class)潛力,表現出優異的抗腫瘤活性、良好的類藥性特徵以及具有前景的安全視窗。獲得 FDA IND 批准後,德昇濟醫藥將推進 D3S-003 在攜帶 KRAS G12D 突變的晚期實體瘤患者中開展 I 期首次人體研究。 本次獲批的 II 期研究將在 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中評估 D3S-001 與 D3S-002 聯合用藥,這些患者此前已接受過 KRAS G12C 抑制劑的治療並出現疾病進展。該試驗預計於 2026 年上半年啟動,將評估聯合用藥的安全性、藥代動力學以及初步療效訊號,旨在建立一種合理的聯合治療策略,以應對耐藥問題並為 KRAS 驅動型腫瘤帶來更持久的臨床獲益。 德昇濟醫藥創始人、董事長兼執行長陳之鍵博士表示:「我們非常高興 D3S-003 獲得 FDA…

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凱愛瑞發布《2026營養補充劑風味圖譜》:開創補充劑與運動營養品風味新時代

Posted on 2026 年 1 月 16 日2026 年 3 月 31 日 By terry
凱愛瑞發布《2026營養補充劑風味圖譜》:開創補充劑與運動營養品風味新時代

新加坡2026年1月16日 /美通社/ — 全球風味與營養領域領軍企業凱愛瑞發布亞太及中東地區的《2026營養補充劑風味圖譜》,重點揭示了該地區消費者口味偏好的演變趨勢,以及風味創新驅動型、生活方式引領型營養補充劑與運動營養品的崛起態勢。 Consumers are moving away from traditional pills toward more flavour-forward formats such as gummies. 在亞太、中東及非洲地區,營養補充劑正日益被視為日常健康管理的一部分,而非偶發性健康輔助手段。消費者關注的功效包括改善睡眠、增強免疫力、促進消化、管理壓力、補充能量以及平衡情緒,而產品的口感與質地現已成為影響持續購買與長期使用的關鍵因素。 全球營養補充劑市場預計到2029年將達1070億美元規模,亞太、中東及非洲地區持續展現強勁增長勢頭。在健康意識提升、生活日益繁忙及個性化營養需求增長的推動下,中國、印度、東南亞及中東地區正成為市場擴張的主要驅動力。 風味創新趨勢重塑補充劑市場格局 消費者正逐漸摒棄傳統片劑形態,轉而青睞更具風味吸引力的產品形式,如果凍軟糖、咀嚼片、沖飲粉劑、速溶條及復合粉末等。在這一轉變中,風味發揮著關鍵作用:既能有效掩蓋功能性成分的苦味,又能強化情感聯結,並傳遞天然健康或功效感知。亞太及中東地區凸顯出三大核心風味趨勢: 簡約本味 消費者愈發青睞成分透明與原料本真的產品。源自天然食材、植物草本、發酵風味以及清甜微酸口感的風味設計,傳遞出純淨與營養密集的簡約理念。柑橘、柚子、生薑、姜黃、抹茶、接骨木花、發酵乳品及酸奶等風味備受追捧。這些風味與當下便捷的生活方式友好型產品形態天然契合,透過風味設計有效提升了產品的健康價值感知。 品類跨界 隨著用餐時間模糊化與生活節奏變化,消費者不再拘泥於傳統食品、飲料或補充劑的品類界限。品類跨界趨勢突顯了打破常規的混合型產品興起:鹹味能量棒、糖果靈感補充劑、咖啡風味佐劑等創新形態不斷湧現。這些混合產品透過創意劑型與非常規搭配,呼應著當代飲食方式的多元演變。 極致風味 受年輕消費群體推動,2026年極致風味趨勢佔據主流 —— 他們追求層次豐富、感官沖擊力強的大膽風味組合。甜點風格、高酸強度、辛辣點綴等風味設計,以及提拉米蘇百香果、布朗尼巧克力等復合風味疊加,創造出令人印象深刻的高強度味覺體驗。這一趨勢將補充劑重塑為生活化的愉悅享受,而非功能性負擔。 在此趨勢背景下,運動營養品市場持續從專業運動員向追求功能與風味並重的活躍消費者拓展。簡約本味體現於清爽柑橘風味補水配方、草本萃取恢復飲品及天然乳源風味的高蛋白體系中;品類跨界催生出咖啡風味能量產品、蘇打靈感電解質飲料及果味能量濃縮液;極致風味則凸顯於極限酸辣口感的訓練前補劑,以及層次豐富的蛋白奶昔復合風味設計中。 凱愛瑞亞太、中東及非洲地區健康與療法業務副總裁Olivier De Salmiech表示: 「亞太、中東及非洲地區的消費者對主動健康產品提出了更高要求,不僅需要臨床實證的功效支撐,更期待令人心動的風味體驗。當產品兼具卓越口感、科學驗證的功效以及與日常生活的自然融合,它們便升華為消費者期盼的健康儀式。」

健康, 工商, 生活

JPM 2026 | 科倫博泰CEO葛均友博士全面展示公司創新成果及未來發展戰略

Posted on 2026 年 1 月 16 日2026 年 3 月 31 日 By terry
JPM 2026 | 科倫博泰CEO葛均友博士全面展示公司創新成果及未來發展戰略

成都2026年1月16日 /美通社/ — 2026年1月12日至15日,第 44 屆摩根大通醫療健康年會(JPMHC)在美國加利福尼亞州舊金山隆重舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)總裁兼執行長葛均友博士受邀出席會議,並於當地時間 1 月 15 日上午發表主題演講,集中呈現公司在藥物研發、商業化及全球化方面的最新成果,並闡述公司的創新戰略及未來發展規劃。 自 2012 年創新啟程以來,科倫博泰已快速成長為中國創新藥領域的領導者,構建了差異化的技術平臺與研發管線。依託全球領先的抗體偶聯藥物(ADC)及新型偶聯藥物(DC)技術平臺 OptiDC™,公司持續推進 ADC 及新型 DC 的差異化開發,形成了治療多瘤種的梯度式管線佈局。目前,科倫博泰已有蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)與博度曲妥珠單抗(舒泰萊®)兩款 ADC 藥物上市,覆蓋乳腺癌及肺癌兩大適應症;另有 9 款經獨特設計的 ADC 及新型 DC 藥物處於臨床階段,涵蓋雙特異性 ADC、放射性核素偶聯藥物(RDC)等前沿方向。面向乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤這些國內高發瘤種,公司已啟動 9 項關鍵性研究,同時針對婦科腫瘤的多項 II 期臨床研究也在穩步推進。此外,公司亦佈局了多個非 DC 藥物研發管線,並將適應症進一步拓展至非腫瘤領域。 過去一年,科倫博泰有多項研究成果亮相國際學術會議並發表於權威期刊:3 項入選美國臨床腫瘤學會(ASCO)口頭報告、3 項入選歐洲腫瘤內科學會(ESMO)最新突破性摘要(LBA)並作口頭報告。其中,蘆康沙妥珠單抗 OptiTROP-Lung04 研究(針對 TKI 治療後進展的 EGFR 突變非小細胞肺癌(NSCLC))結果在 ESMO 主席論壇環節重磅發布,並同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》,彰顯其在全球範圍內的學術與臨床價值。 而在商業化層面,科倫博泰已形成具有競爭力的首批產品矩陣。核心產品 TROP2 ADC 蘆康沙妥珠單抗在中國獲批 3 項適應症,包括二線及以上三陰性乳腺癌、二線 / 三線 EGFR 突變 NSCLC;HER2 ADC 博度曲妥珠單抗於去年獲批二線及以上 HER2 陽性乳腺癌,成為該適應症首款上市的國產 HER2 ADC;此外,用於治療 RAS 野生型結直腸癌的 EGFR 單抗西妥昔單抗 N01(達泰萊®)以及用於治療鼻咽癌的 PD-L1 單抗塔戈利單抗(科泰萊®)均實現了商業化;另有一款小分子 RET 抑制劑 A400 預計年內獲批上市,屆時將在國內形成 5 款商業化產品組合。目前,公司已有 3…

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